Gentamicin 50
Gentamicin 50
Autorizado
- Gentamicin sulfate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Gentamicin 50
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English85.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal214dia
-
Milk7dia
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal214dia
-
- Dog
- Cat
- Pig
-
Meat and offal146dia
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal146dia
-
-
Via subcutânea
- Dog
- Cat
-
Via intravenosa
- Cattle
-
Meat and offal214dia
-
Milk7dia
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal214dia
-
- Dog
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal146dia
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal146dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01GB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Alemanha
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Animedica GmbH
Autoridade responsável:
- BVL
Número da autorização:
- 3653.00.00
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (RTF)
Publicado em: 20/12/2023
Resumo das características do medicamento
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German (RTF)
Publicado em: 20/12/2023
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