Gentamicin 50
Gentamicin 50
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gentamicin 50
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English85.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri214giorno
-
latte7giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri214giorno
-
- Cane
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri146giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri146giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri214giorno
-
latte7giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri214giorno
-
- Cane
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
latteno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri146giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri146giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Animedica GmbH
Autorità responsabile:
- BVL
Numero di autorizzazione:
- 3653.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (RTF)
Pubblicato su: 20/12/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (RTF)
Pubblicato su: 20/12/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: