Gentamicin 50
Gentamicin 50
Autorisé
- Gentamicin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gentamicin 50
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Bovin (veau)
-
Chien
-
Chat
-
Porc
-
Porc (porcelet)
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais85.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats214day
-
Lait7day
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- Bovin (veau)
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Viande et abats214day
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- Chien
- Chat
- Porc
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Viande et abats146day
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- Porc (porcelet)
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Viande et abats146day
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Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
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Voie intraveineuse
- Bovins
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Viande et abats214day
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Lait7day
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- Bovin (veau)
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Viande et abats214day
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- Chien
- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
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Laitno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
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- Chat
- Porc
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Viande et abats146day
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- Porc (porcelet)
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Viande et abats146day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Animedica GmbH
Autorité responsable:
- BVL
Numéro de l’autorisation:
- 3653.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (RTF)
Publié le: 20/12/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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German (RTF)
Publié le: 20/12/2023
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