Gentamicin 50
Gentamicin 50
Pilnvarots
- Gentamicin sulfate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Gentamicin 50
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Liellops (teļš)
-
Suns
-
Kaķis
-
Cūka
-
Sivēns
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English85.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti214diena
-
Piens7diena
-
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti214diena
-
- Suns
- Kaķis
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
- Sivēns
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
-
subkutānai lietošanai
- Suns
- Kaķis
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti214diena
-
Piens7diena
-
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti214diena
-
- Suns
- Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
Piensno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
- Kaķis
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
- Sivēns
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Animedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
- BVL
Atļaujas numurs:
- 3653.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts vietnē: 20/12/2023
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts vietnē: 20/12/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
