Gentamicin 50
Gentamicin 50
Autorisert
- Gentamicin sulfate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Gentamicin 50
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
kalv
-
hund
-
katt
-
gris
-
grisunge
-
hest
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English85.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt214dag
-
Melk7dag
-
- kalv
-
Slakt214dag
-
- hund
- katt
- gris
-
Slakt146dag
-
- grisunge
-
Slakt146dag
-
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt214dag
-
Melk7dag
-
- kalv
-
Slakt214dag
-
- hund
- hest
-
Slaktno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
- katt
- gris
-
Slakt146dag
-
- grisunge
-
Slakt146dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Animedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- BVL
Godkjenningsnummer:
- 3653.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (RTF)
Publisert på: 20/12/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (RTF)
Publisert på: 20/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: