Gentamicin 50

Autorisiert

Gentamicin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Gentamicin 50

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Saugkalb
Hund
Katze
Schwein
Ferkel
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

85.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    214
    
    day
  - Milk
    
    7
    
    day
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    214
    
    day
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    day
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    day
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    214
    
    day
  - Milk
    
    7
    
    day
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    214
    
    day
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Pferden anwenden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    day
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01GB03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID4) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 50 Milliliter
(ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter
(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Animedica GmbH

Marketing authorisation date:

4/10/1983

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Animedica GmbH

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

3653.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/09/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 20/12/2023

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 20/12/2023

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