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Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    9.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    14.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/015/00-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 27/06/2023
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Package Leaflet

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
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Labelling

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
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