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Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Zugelassen
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/015/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2023
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Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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