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Veterinary Medicines

Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/015/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2023

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 27/06/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 27/06/2023
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