Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English4.00log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English9.50log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English14.50log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 97/015/00-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 27/06/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 27/06/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 27/06/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: