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Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Disponibile in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/015/00-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2023
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Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 26/10/2022
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