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Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    9.50
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    14.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/015/00-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 27/06/2023
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Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022
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