Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Autorisert
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9.50
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Tilgjengelig i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/015/00-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 27/06/2023
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting