Veterinary Medicines

Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis RT + IBmulti + G + ND, Injekční emulze
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 97/015/00-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 27/06/2023
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