Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • PROCAINE BENZYLPENICILLIN MONOHYDRATE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • República Checa
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC22
Número da autorização:
  • 96/330/92-C
Número de identificação do produto:
  • 3212a99d-611c-482f-ac56-5e130f5f6010
Número de identificação permanente:
  • 600000064697

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Species grouped by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        35
        dia
      • Milk
        4
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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Primeira publicação:
Última atualização:
eu-pl-nafpenzal dc-x-cs.pdf (PDF)
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