Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, Intramamární suspenze

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium monohydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikatorius
  • Pateikiama tik English
    134.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikatorius
  • Pateikiama tik English
    121.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikatorius
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Karvė
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        4
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RC22
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/330/92-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.