Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, Intramamární suspenze

Volitatud
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikaator
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikaator
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikaator
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        35
        day
      • piim
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RC22
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 96/330/92-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.