Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • PROCAINE BENZYLPENICILLIN MONOHYDRATE
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Repubblica Ceca
Export to PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    APPLICATORE
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    APPLICATORE
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    APPLICATORE
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC22
Numero di autorizzazione:
  • 96/330/92-C
Numero di identificazione del prodotto:
  • 3212a99d-611c-482f-ac56-5e130f5f6010
Numero di identificazione permanente:
  • 600000064697

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • vacche
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • latte
        4
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Repubblica Ceca
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."