Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Authorised
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri35giornoNepoužívat 35 dnů před otelením.
-
latte4giornopo porodu v případě zaprahlosti delší než 35 dnů, v případě délky zaprahlosti kratší než 35 dní se ochranná lhůta pro mléko vypočítá 35 dnů plus 4 dny.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC22
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 96/330/92-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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