Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Autorizzato
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie35giorno
-
latte39giornopo léčbě, v případě délky zaprahlosti kratší nebo rovné 35 dnům.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/330/92-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 20/09/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 20/09/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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