Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, Intramamární suspenze

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium monohydrate
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    134.23
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    121.95
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • latte
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC22
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/330/92-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.