Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, Intramamární suspenze

Authorised
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (kráva)
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Skot (kráva)
      • Maso
        35
        day
      • Mléko
        4
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RC22
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:
  • plast aplikátor 1 x 20.0 aplikátor
  • plast aplikátor 1 x 4.0 aplikátor

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
  • 96/330/92-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."