Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, Intramamární suspenze

Myönnetty
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nafpenzal DC, Intramamární suspenze
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
  • Saatavissa vain kielillä English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
Lääkemuoto:
  • Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Maitorauhaseen
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        39
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ51RC23
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/330/92-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 20/09/2024

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 20/09/2024

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 20/09/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."