ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dia
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.,
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal12dia
-
-
Pig
-
Meat and offal12dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 96/088/12-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
