Veterinary Medicines

ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok

Autoriseret
  • Enrofloxacin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Slagtekylling
  • Kalv, præ-drøvtyggende
  • Svin
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk
    • Slagtekylling
      • Meat and offal
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • Kalv, præ-drøvtyggende
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01MA90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/088/12-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent