ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Toegelaten
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Vleeskuikens
-
Niet-herkauwende kalveren
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.,
-
-
Niet-herkauwende kalveren
-
Meat and offal12day
-
-
Varken
-
Meat and offal12day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Vergunningsnummer:
- 96/088/12-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022