ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.,
-
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
- 96/088/12-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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