Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok

Autorisert
  • Enrofloxacin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • broiler
  • ikke drøvtyggende storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • broiler
      • Slakt
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        12
        dag
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/088/12-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022