ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENROFLOXAN, 100mg/ml, Perorální roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (broiler)
-
Bovine (vițel pre-rumegător)
-
Porc
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe7zi
-
Ouno withdrawal periodNepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.,
-
-
Bovine (vițel pre-rumegător)
-
Carne și organe12zi
-
-
Porc
-
Carne și organe12zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/088/12-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022