DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Pig
-
Meat and offal8dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal5dia
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal7dia
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 96/064/12-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Package Leaflet
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Labelling
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Publicado em: 26/10/2022