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DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pollos
  • Terneros prerrumiantes
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
  • 96/064/12-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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Etiquetado

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