Veterinary Medicine Information website

DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok

Dopuszczony
  • Doxycycline hyclate

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 96/064/12-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022