DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Engedélyezett
- Doxycycline hyclate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
csirke
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
Alkalmazás módja:
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
-
sertés
-
Meat and offal8day
-
-
csirke
-
Meat and offal5day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
-
Meat and offal7day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Engedély száma:
- 96/064/12-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
