DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/064/12-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
