DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Autorizat
- Doxycycline hyclate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DOXYFORT, 500.0mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Găină
-
Bovine (vițel pre-rumegător)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Porc
-
Carne și organe8zi
-
-
Găină
-
Carne și organe5zi
-
Ouno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Bovine (vițel pre-rumegător)
-
Carne și organe7zi
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ing. Vojtech Lorenc Csc.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/064/12-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
