Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine distemper virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1584.89
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    740.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    915.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Disponibilidade:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 1461
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 4/02/2022
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