VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Разрешен
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine distemper virus, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1584.89/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски740.00/relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски915.00/relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Описание на опаковката:
- Налично само в Полски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Belgium
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 1461
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022