Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine distemper virus, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1584.89
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    740.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    915.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1461
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Descargar