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VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine distemper virus, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1584.89
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    740.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    915.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1461
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
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Notice

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Publié le: 4/02/2022
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