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VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorizzato
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine distemper virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1584.89
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    740.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    915.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1461
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 4/02/2022
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