Veterinary Medicine Information website

VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Dopuszczony
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine distemper virus, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1584.89
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    740.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    915.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolka szklana zawierająca 1 dawkę liofilizatu. Fiolka szklana zawierająca 1 dawkę (1 ml) rozpuszczalnika. Szczepionka pakowana jest w opakowania 25-dawkowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1461
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz