Veterinary Medicines

MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizado
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    mililitro(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    mililitro(s)
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    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2153
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 4/02/2022
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Rotulagem

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Folheto informativo

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