MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Εγκεκριμένο
- Streptococcus agalactiae, Inactivated
- Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
- Streptococcus uberis, Inactivated
- STREPTOCOCCUS PYOGENES
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- Trueperella pyogenes, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
- Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
- Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/millilitre(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/millilitre(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/millilitre(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency5.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
- 2153
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022