Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizovaný
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        5
        week
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AB
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2153
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.