Veterinary Medicines

MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisert
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milliliter
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milliliter
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milliliter
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2153
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting