Veterinary Medicines

MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        week
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2153
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.