Veterinary Medicines

MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizado
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
  • Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MASTIBIOVAC Zawiesina do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Mililitro(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Mililitro(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Mililitro(s)
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2153
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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