Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Depomycine, suspensie voor injectie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        49
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        49
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        56
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        49
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        49
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        56
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Disponibilidade:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 4264
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/02/2022
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