Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Engedélyezett
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Depomycine, suspensie voor injectie
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • malac
  • borjú
  • juh
  • bárány
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        49
        day
    • malac
      • Meat and offal
        49
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        56
        day
    • juh
      • Meat and offal
        56
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        56
        day
    • kutya
    • macska
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        49
        day
    • malac
      • Meat and offal
        49
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        56
        day
    • juh
      • Meat and offal
        56
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        56
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet Productions S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 4264
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/02/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."