Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Depomycine, suspensie voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Ferkel
  • Saugkalb
  • Schaf
  • Schaf, Lamm
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 4264
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022
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