Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Atļautas
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Depomycine, suspensie voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Cūka (sivēns)
  • Liellops (teļš)
  • Aita
  • Aita (jērs)
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01RA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Netherlands
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4264
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/02/2022