Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Pilnvarots
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Depomycine, suspensie voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Sivēns
  • Liellops (teļš)
  • Aita
  • Aita (jērs)
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    200000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Sivēns
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Sivēns
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        56
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01RA01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4264
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.