Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Heimilað
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Depomycine, suspensie voor injectie
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Svín (grís)
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind
  • Sauðkind (lamb)
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01RA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 4264
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 22/02/2022
Sækja