Veterinary Medicines

Depomycine, suspensie voor injectie

Registruotas
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Depomycine, suspensie voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Paršelis
  • Veršelis
  • Avis
  • Ėriukas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    200000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        49
        d.
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        49
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        49
        d.
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        49
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        56
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01RA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Netherlands
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 4264
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 22/02/2022
Parsisiųsti