Veterinary Medicines

Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Glucose
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride hexahydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)/mililitro
    /
    1.00
    miligrama(s)/mililitro
  • Disponível apenas em English
    60.00
    miligrama(s)/mililitro
    /
    1.00
    miligrama(s)/mililitro
  • Disponível apenas em English
    22.00
    miligrama(s)/mililitro
    /
    1.00
    miligrama(s)/mililitro
  • Disponível apenas em English
    30.00
    miligrama(s)/mililitro
    /
    1.00
    miligrama(s)/mililitro
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 1317
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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Publicado em: 27/12/2024
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Resumo das características do medicamento

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