Veterinary Medicines

Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Heimilað
  • Glucose
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride hexahydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Aðeins fáanlegt í enska
    60.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Aðeins fáanlegt í enska
    22.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Aðeins fáanlegt í enska
    30.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12AX
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1317
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 27/12/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 27/12/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 27/12/2024
Sækja